Quiero deciros que hay asociaciones de Afectados de Linfedema por todo el país. Aún hay pocas asociaciones, pero todas luchan por hacerse conocer, y hacer conocer al colectivo médico que no sólo aquellas mujeres con cáncer de mama, a las que se les han extirpado los ganglios, sufrirán linfedema, sino que hay una gran cantidad de personas que tienen linfedemas primarios, de nacimiento, genéticos... y también necesitan tratamientos y ayudas.
En Barcelona tenemos la asociación Limfacat , pequeña, muy nueva, pues tiene unos dos años de antigüedad, pero con muchísimas ganas de ampliarse, de crecer, de poder adquirir mayor fuerza, a medida que aumenta el número de asociados.
La mayoría de las mujeres afectadas de linfedema secundario a cáncer son enviadas hacia las asociaciones de cáncer, pero el linfedema no es un cáncer, es una secuela de éste, y, por tanto, tiene otro tipo de tratamiento y estas personas afectadas deberían ser enviadas hacia asociaciones de linfedema, más específicas.
En Limfacat, al igual que en el resto de asociaciones de linfedema españolas se realizan actividades a lo largo del año, charlas con médicos, con fisioterapeutas, psicólogos especializados, nutricionistas.... además de informarte sobre tratamientos, avances médicos, clínicas.... etc.
Os pongo una lista de las asociaciones que actualmente hay en España, espero que os pueda ayudar igual que me han ayudado a mí.
ASOCIACIONES:
-ADELPRISE (Asociación de afectados de linfedema primarios y secundarios). http://www.adelprise.org/es/
(Vitoria)
-ADELPRISE SEVILLA
Tels. 659 630 447 / 954 411 601
E-mail: adelprise.sevilla@gmail.com
Web: http.//www.adelprise-sevilla.es
-AMAL (Asociación Madrileña de afectados de linfedemas) http://es.geocities.com/amal_org_es/
-ADPLA (Asociación de personas con linfedema de Aragón). http://www.elanuario.net/idEmpresa/76980/ficha.asp?idPortal=15671
idPortal=15671
-AGL ( Asociación Gallega de linfedema).http://www.gweb.e.telefonica.net/
-ACVEL (Asociación Comunidad Valenciana enfermos de linfedema). http://www.acvel.es/
-LIMFACAT (Asociación Catalana de afectados de Linfedema) http://limfacat.org/index_cas.htm
RED LINFÁTICA INTERNACIONAL:
-LYMPHNETZWERK
Foro España
http://www.med-foren.de/
